Amazon USలో ఆహారం, సౌందర్య సాధనాలు, మందులు మరియు ఇతర ఉత్పత్తులను విక్రయించడానికి ఉత్పత్తి ప్యాకేజింగ్, రవాణా, ధర మరియు మార్కెటింగ్‌ను పరిగణనలోకి తీసుకోవడం మాత్రమే కాకుండా, US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) నుండి అనుమతి కూడా అవసరం. FDAతో రిజిస్టర్ చేయబడిన ఉత్పత్తులు జాబితా నుండి తొలగించబడే ప్రమాదాన్ని నివారించడానికి US మార్కెట్‌లోకి అమ్మకానికి ప్రవేశించవచ్చు.
సమ్మతి మరియు నాణ్యత హామీ విజయవంతమైన ఎగుమతులకు కీలకం మరియు US మార్కెట్‌లోకి ప్రవేశించడానికి FDA ధృవీకరణను పొందడం "పాస్‌పోర్ట్". కాబట్టి FDA సర్టిఫికేషన్ అంటే ఏమిటి? FDAలో ఏ రకమైన ఉత్పత్తులను నమోదు చేసుకోవాలి?
FDA అనేది ఆహారం, మందులు, వైద్య పరికరాలు మరియు ఇతర సంబంధిత ఉత్పత్తుల భద్రత, సమర్థత మరియు సమ్మతిని నిర్ధారించడానికి బాధ్యత వహించే US ఫెడరల్ ప్రభుత్వం యొక్క రెగ్యులేటరీ ఏజెన్సీ. ఈ కథనం FDA ధృవీకరణ యొక్క ప్రాముఖ్యత, ధృవీకరణ యొక్క వర్గీకరణ, ధృవీకరణ ప్రక్రియ మరియు ధృవీకరణ కోసం దరఖాస్తు చేయడానికి అవసరమైన పదార్థాలను పరిచయం చేస్తుంది. FDA ధృవీకరణను పొందడం ద్వారా, కంపెనీలు ఉత్పత్తి నాణ్యత మరియు భద్రతపై వినియోగదారులకు విశ్వాసాన్ని తెలియజేయవచ్చు మరియు వారి మార్కెట్‌ను మరింత విస్తరించవచ్చు.
FDA సర్టిఫికేషన్ యొక్క ప్రాముఖ్యత
US మార్కెట్‌లో విజయం సాధించడానికి అనేక కంపెనీలకు FDA సర్టిఫికేషన్ కీలకమైన అంశాల్లో ఒకటి. FDA ధృవీకరణను పొందడం అంటే, ఉత్పత్తి అధిక నాణ్యత, భద్రత మరియు సమ్మతితో FDA యొక్క ఖచ్చితమైన ప్రమాణాలు మరియు అవసరాలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది. వినియోగదారుల కోసం, FDA ధృవీకరణ అనేది ఉత్పత్తి నాణ్యత మరియు భద్రతకు ముఖ్యమైన హామీ, ఇది సమాచారం కొనుగోలు నిర్ణయాలు తీసుకోవడంలో వారికి సహాయపడుతుంది. వ్యాపారాల కోసం, FDA సర్టిఫికేషన్ పొందడం వలన బ్రాండ్ కీర్తిని పెంపొందించవచ్చు, వినియోగదారుల నమ్మకాన్ని పెంచుతుంది మరియు ఉత్పత్తులను తీవ్రమైన పోటీ మార్కెట్‌లో నిలబెట్టడంలో సహాయపడుతుంది.
FDA పరీక్ష
2. FDA ధృవీకరణ యొక్క వర్గీకరణ
FDA ధృవీకరణ ప్రధానంగా ఆహారం, ఫార్మాస్యూటికల్స్, వైద్య పరికరాలు, బయోలాజిక్స్ మరియు రేడియేషన్ ఉత్పత్తులతో సహా బహుళ ఉత్పత్తి వర్గాలను కవర్ చేస్తుంది. FDA వివిధ ఉత్పత్తి వర్గాల కోసం సంబంధిత ధృవీకరణ ప్రమాణాలు మరియు విధానాలను అభివృద్ధి చేసింది. ఆహార ధృవీకరణలో ఆహార ఉత్పత్తి సంస్థల నమోదు, ఆహార సంకలనాల ఆమోదం మరియు ఆహార లేబుల్‌ల సమ్మతి ఉంటాయి. ఔషధ ధృవీకరణ అనేది కొత్త ఔషధాల యొక్క క్లినికల్ ట్రయల్స్ మరియు ఆమోదాలు, జెనరిక్ ఔషధాల సమాన ధృవీకరణ, అలాగే ఔషధాల ఉత్పత్తి మరియు విక్రయాలను కవర్ చేస్తుంది. వైద్య పరికరాల ధృవీకరణలో వైద్య పరికరాల వర్గీకరణ, 510 (k) ప్రీ-మార్కెట్ నోటిఫికేషన్ మరియు PMA (ప్రీ-అప్రూవల్) అప్లికేషన్ ఉన్నాయి. బయోలాజికల్ ప్రొడక్ట్ సర్టిఫికేషన్‌లో టీకాలు, రక్త ఉత్పత్తులు మరియు జన్యు చికిత్స ఉత్పత్తుల ఆమోదం మరియు నమోదు ఉంటుంది. రేడియేషన్ ఉత్పత్తి ధృవీకరణ వైద్య పరికరాలు, వైద్య రేడియోఫార్మాస్యూటికల్స్ మరియు ఎలక్ట్రానిక్ ఉత్పత్తుల కోసం భద్రతా ధృవీకరణను కవర్ చేస్తుంది.
3. ఏ ఉత్పత్తులకు FDA ధృవీకరణ అవసరం?
3.1 FDA పరీక్ష మరియు ఆహార ప్యాకేజింగ్ పదార్థాల ధృవీకరణ
3.2 గాజు సిరామిక్ ఉత్పత్తుల FDA పరీక్ష మరియు ధృవీకరణ
3.3 ఫుడ్ గ్రేడ్ ప్లాస్టిక్ ఉత్పత్తుల FDA పరీక్ష మరియు ధృవీకరణ
3.4 ఆహారం: ప్రాసెస్ చేసిన ఆహారం, ప్యాక్ చేసిన ఆహారం, ఘనీభవించిన ఆహారం మొదలైన వాటితో సహా
3.5 వైద్య పరికరాలు: ముసుగులు మరియు రక్షణ పరికరాలు మొదలైనవి
3.6 మందులు: ప్రిస్క్రిప్షన్ మరియు ఓవర్ ది కౌంటర్ డ్రగ్స్ మొదలైనవి
3.7 ఆహార సంకలనాలు, ఆహార పదార్ధాలు మొదలైనవి
3.8 పానీయాలు
3.9 ఆహార సంబంధిత పదార్థాలు
3.10 FDA పరీక్ష మరియు పూత ఉత్పత్తుల ధృవీకరణ
3.11 ప్లంబింగ్ హార్డ్‌వేర్ ఉత్పత్తులు FDA పరీక్ష మరియు ధృవీకరణ
3.12 రబ్బరు రెసిన్ ఉత్పత్తుల FDA పరీక్ష మరియు ధృవీకరణ
3.13 సీలింగ్ మెటీరియల్ FDA టెస్టింగ్ మరియు సర్టిఫికేషన్
3.14 రసాయన సంకలనాల FDA పరీక్ష మరియు ధృవీకరణ
3.15 లేజర్ రేడియేషన్ ఉత్పత్తులు
3.16 సౌందర్య సాధనాలు: రంగు సంకలనాలు, చర్మ మాయిశ్చరైజర్లు మరియు క్లెన్సర్లు మొదలైనవి
3.17 పశువైద్య ఉత్పత్తులు: పశువైద్య మందులు, పెంపుడు జంతువుల ఆహారం మొదలైనవి
3.18 పొగాకు ఉత్పత్తులు
BTF టెస్టింగ్ ల్యాబ్, మా కంపెనీకి విద్యుదయస్కాంత అనుకూలత ప్రయోగశాలలు, భద్రతా నిబంధనలు లాబొరేటరీ, వైర్‌లెస్ రేడియో ఫ్రీక్వెన్సీ లేబొరేటరీ, బ్యాటరీ లాబొరేటరీ, కెమికల్ లాబొరేటరీ, SAR లాబొరేటరీ, HAC లేబొరేటరీ మొదలైనవి ఉన్నాయి. మేము CMA, CNAS, CPSC, A2LA వంటి అర్హతలు మరియు అధికారాలను పొందాము. VCCI, మొదలైనవి. మా కంపెనీకి అనుభవజ్ఞులైన మరియు వృత్తిపరమైన సాంకేతిక ఇంజనీరింగ్ బృందం ఉంది, ఇది సంస్థలకు సమస్యను పరిష్కరించడంలో సహాయపడుతుంది. మీకు సంబంధిత పరీక్ష మరియు ధృవీకరణ అవసరాలు ఉంటే, వివరణాత్మక ధర కొటేషన్‌లు మరియు సైకిల్ సమాచారాన్ని పొందేందుకు మీరు నేరుగా మా టెస్టింగ్ సిబ్బందిని సంప్రదించవచ్చు!
వైద్య FDA నమోదు
పోస్ట్ సమయం: ఆగస్ట్-14-2024
