FDA నమోదు సౌందర్య సాధనాలు

 

సౌందర్య సాధనాల FDA నమోదు

సౌందర్య సాధనాల కోసం FDA రిజిస్ట్రేషన్ అనేది ఉత్పత్తి భద్రత మరియు సమ్మతిని నిర్ధారించడానికి ఫెడరల్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) యొక్క అవసరాలకు అనుగుణంగా యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో సౌందర్య సాధనాలను విక్రయించే కంపెనీల నమోదును సూచిస్తుంది. సౌందర్య సాధనాల యొక్క FDA నమోదు వినియోగదారుల ఆరోగ్యం మరియు భద్రతను కాపాడే లక్ష్యంతో ఉంది, కాబట్టి, US మార్కెట్లో సౌందర్య సాధనాలను విక్రయించాలనుకునే కంపెనీలు FDAతో సౌందర్య సాధనాలను ఎలా నమోదు చేసుకోవాలో మరియు శ్రద్ధ వహించాల్సిన విషయాలను అర్థం చేసుకోవడం చాలా కీలకం.

FDA అనేది యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లోని అత్యున్నత స్థాయి నియంత్రణా సంస్థ, ఇది సౌందర్య సాధనాల భద్రత, సమర్థత మరియు నాణ్యతను నిర్ధారించడానికి బాధ్యత వహిస్తుంది. దీని నియంత్రణ పరిధి ఫార్ములా, పదార్థాలు, లేబులింగ్, ఉత్పత్తి ప్రక్రియ మరియు సౌందర్య సాధనాల ప్రకటనలకు మాత్రమే పరిమితం కాదు. సౌందర్య సాధనాల FDA యొక్క లక్ష్యం ప్రజారోగ్యం మరియు హక్కులను పరిరక్షించడం, మార్కెట్లో విక్రయించే సౌందర్య సాధనాలు సంబంధిత నిబంధనలు మరియు ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉండేలా చూసుకోవడం.

FDA రిజిస్ట్రేషన్ మరియు సౌందర్య సాధనాల ధృవీకరణ కోసం దరఖాస్తు కోసం అవసరాలు క్రింది అంశాలను కలిగి ఉంటాయి:

1. పదార్ధ ప్రకటన: FDA నమోదు మరియు సౌందర్య సాధనాల ధృవీకరణ కోసం దరఖాస్తుకు అన్ని క్రియాశీల పదార్థాలు, రంగులు, సువాసనలు మొదలైన వాటితో సహా ఉత్పత్తి యొక్క పదార్ధ ప్రకటనను సమర్పించడం అవసరం. ఈ పదార్థాలు తప్పనిసరిగా చట్టబద్ధమైనవి మరియు మానవ శరీరానికి హాని కలిగించవు.

2. భద్రతా ప్రకటన: FDA నమోదు మరియు సౌందర్య సాధనాల ధృవీకరణ కోసం దరఖాస్తుకు ఉత్పత్తి కోసం భద్రతా ప్రకటనను సమర్పించడం అవసరం, ఇది సాధారణ ఉపయోగ పరిస్థితులలో ఉత్పత్తి సురక్షితంగా ఉందని రుజువు చేస్తుంది. ఈ ప్రకటన శాస్త్రీయ ప్రయోగాలు మరియు డేటా ఆధారంగా ఉండాలి.

3. లేబుల్ స్టేట్‌మెంట్: FDA రిజిస్ట్రేషన్ మరియు సౌందర్య సాధనాల ధృవీకరణ కోసం దరఖాస్తు కోసం ఉత్పత్తి పేరు, తయారీదారు సమాచారం, వినియోగ సూచనలు మొదలైన వాటితో సహా ఉత్పత్తి కోసం లేబుల్ స్టేట్‌మెంట్‌ను సమర్పించడం అవసరం. లేబుల్ స్పష్టంగా, సంక్షిప్తంగా మరియు తప్పుదారి పట్టించకుండా ఉండాలి. వినియోగదారులు.

4. ఉత్పత్తి ప్రక్రియ సమ్మతి: FDA నమోదు మరియు సౌందర్య సాధనాల ధృవీకరణ కోసం దరఖాస్తుకు ఉత్పత్తి యొక్క ఉత్పత్తి ప్రక్రియ ఉత్పత్తి పరికరాలు, పరిశుభ్రత పరిస్థితులు, నాణ్యత నియంత్రణ మరియు ఇతర అంశాలతో సహా FDA నిబంధనలకు అనుగుణంగా ఉందని రుజువు అవసరం.

5. దరఖాస్తు సమర్పణ: FDA యొక్క ఆన్‌లైన్ అప్లికేషన్ సిస్టమ్ ద్వారా సౌందర్య సాధనాల కోసం FDA రిజిస్ట్రేషన్ మరియు ధృవీకరణ దరఖాస్తును సమర్పించాలి మరియు అప్లికేషన్ రుసుము ఉత్పత్తి యొక్క రకాన్ని మరియు సంక్లిష్టతను బట్టి మారుతుంది.

FDA నమోదు

కాస్మెటిక్ FDA నమోదు ప్రక్రియ

1. సంబంధిత నిబంధనలు మరియు ప్రమాణాలను అర్థం చేసుకోండి

FDAతో సౌందర్య సాధనాలను నమోదు చేసుకునే ముందు, కంపెనీలు సౌందర్య సాధనాల కోసం FDA యొక్క సంబంధిత నిబంధనలు మరియు ప్రమాణాలను అర్థం చేసుకోవాలి, వీటిలో సౌందర్య లేబులింగ్ నిబంధనలు, పదార్ధాల లేబులింగ్ నిబంధనలు మొదలైనవి ఉన్నాయి. ఈ నిబంధనలు మరియు ప్రమాణాలు సౌందర్య సాధనాల యొక్క పదార్థాలు, లేబులింగ్ మరియు భద్రత కోసం అవసరాలను నిర్దేశిస్తాయి. ఉత్పత్తి సమ్మతి మరియు భద్రతను నిర్ధారించడానికి.

2. రిజిస్ట్రేషన్ పత్రాలను సిద్ధం చేయండి

కాస్మెటిక్స్ FDA రిజిస్ట్రేషన్‌కు బెస్టన్ టెస్టింగ్‌తో సంప్రదింపుల కోసం కంపెనీ ప్రాథమిక సమాచారం, ఉత్పత్తి సమాచారం, పదార్ధాల జాబితా, వినియోగ సూచనలు మొదలైన వాటితో సహా రిజిస్ట్రేషన్ మెటీరియల్‌ల శ్రేణిని సమర్పించడం అవసరం. ఎంటర్‌ప్రైజెస్ ఈ మెటీరియల్‌లను ముందుగానే సిద్ధం చేసుకోవాలి మరియు వాటి ప్రామాణికత మరియు సంపూర్ణతను నిర్ధారించుకోవాలి.

3. రిజిస్ట్రేషన్ దరఖాస్తును సమర్పించండి

ఎంటర్‌ప్రైజెస్ FDA యొక్క ఎలక్ట్రానిక్ డేటాబేస్ లేదా పేపర్ అప్లికేషన్‌ల ద్వారా FDAతో సౌందర్య సాధనాలను నమోదు చేసుకోవచ్చు. దరఖాస్తును సమర్పించేటప్పుడు, సంబంధిత రిజిస్ట్రేషన్ ఫీజు చెల్లించాలి.

4. సమీక్ష మరియు ఆమోదం

ఉత్పత్తి యొక్క పదార్ధాల జాబితా మరియు ఉపయోగం కోసం సూచనలు, ఉత్పత్తి లేబుల్‌ల సమీక్ష మరియు ఆపరేటింగ్ సూచనలు మొదలైన వాటితో సహా సమర్పించిన రిజిస్ట్రేషన్ మెటీరియల్‌లను FDA సమీక్షిస్తుంది. సమీక్ష ఆమోదించబడితే, FDA రిజిస్ట్రేషన్ సర్టిఫికేట్‌ను జారీ చేస్తుంది మరియు విజయవంతమైన నమోదును ప్రకటించింది. FDAతో ఉత్పత్తి. సమీక్ష విఫలమైతే, FDA నుండి వచ్చిన ఫీడ్‌బ్యాక్ ప్రకారం సవరణలు మరియు మెరుగుదలలు చేయాలి మరియు దరఖాస్తును మళ్లీ సమర్పించాలి.

BTF టెస్టింగ్ ల్యాబ్, మా కంపెనీకి విద్యుదయస్కాంత అనుకూలత ప్రయోగశాలలు, భద్రతా నిబంధనలు లాబొరేటరీ, వైర్‌లెస్ రేడియో ఫ్రీక్వెన్సీ లేబొరేటరీ, బ్యాటరీ లాబొరేటరీ, కెమికల్ లాబొరేటరీ, SAR లాబొరేటరీ, HAC లేబొరేటరీ మొదలైనవి ఉన్నాయి. మేము CMA, CNAS, CPSC, A2LA వంటి అర్హతలు మరియు అధికారాలను పొందాము. VCCI, మొదలైనవి. మా కంపెనీకి అనుభవజ్ఞులైన మరియు వృత్తిపరమైన సాంకేతిక ఇంజనీరింగ్ బృందం ఉంది, ఇది సంస్థలకు సమస్యను పరిష్కరించడంలో సహాయపడుతుంది. మీకు సంబంధిత పరీక్ష మరియు ధృవీకరణ అవసరాలు ఉంటే, వివరణాత్మక ధర కొటేషన్‌లు మరియు సైకిల్ సమాచారాన్ని పొందేందుకు మీరు నేరుగా మా టెస్టింగ్ సిబ్బందిని సంప్రదించవచ్చు!

FDA పరీక్ష నివేదిక